1

vijesti

Sažetak

Melanom čini samo 4% svih karcinoma kože, ali je među najsmrtonosnijim kožnim novotvorinama. Dakarbazin je lijek izbora za liječenje melanoma u Brazilu kroz sustav javnog zdravstva, uglavnom zbog niske cijene. Međutim, to je alkilirajuće sredstvo niske specifičnosti i izaziva terapijski odgovor u samo 20% slučajeva. Ostali lijekovi dostupni za liječenje melanoma su skupi, a tumorske stanice obično razvijaju rezistenciju na te lijekove. Borba protiv melanoma zahtijeva nove, specifičnije lijekove koji su učinkoviti u ubijanju tumorskih stanica otpornih na lijekove. Derivati ​​dibenzoilmetana (1,3-difenilpropan-1,3-dion) obećavaju antitumorska sredstva. U ovom smo istraživanju istražili citotoksični učinak 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propandiona (DPBP) na stanice B16F10 melanoma, kao i njegovu izravnu interakciju s molekulom DNA pomoću optičke pincete. DPBP je pokazao obećavajuće rezultate protiv tumorskih stanica i imao je indeks selektivnosti 41,94. Također, pokazali smo sposobnost DPBP-a da izravno komunicira s molekulom DNA. Činjenica da DPBP može komunicirati s DNA in vitro omogućuje nam pretpostavku da se takva interakcija može dogoditi i in vivo, te da DPBP može biti alternativa za liječenje pacijenata s melanomima rezistentnim na lijekove. Ova otkrića mogu voditi razvoju novih i učinkovitijih lijekova.

Grafički sažetak

3

Grafikon postotka stanične smrti dobivenog za spoj DPBP protiv loza melan-A i B16F10 u različitim koncentracijama. Indeksi selektivnosti (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) iznosili su 41,94.                    

Objavio Elsevier BV

Sažetak

Dibenzoilmetan (DBM) manji je sastojak sladića i β-diketonski analog kurkumina. Hranjenje 1% DBM u prehrani miševima Sencar tijekom početnog i postinicijacijskog razdoblja snažno je inhibiralo multiplikaciju tumora dojke 7,12-dimetilbenz [a] antracena (DMBA) i učestalost tumora dojke za 97%. U daljnjim in vivo studijama radi rasvjetljavanja mogućih mehanizama inhibitornog djelovanja DBM-a, hranjenje 1% DBM-a u prehrani AIN-76A nezrelim miševima Sencar tijekom 4-5 tjedana smanjilo je vlažnu masu maternice za 43%, inhibiralo brzinu proliferacije epitelnih stanica mliječne žlijezde za 53%, epitela maternice za 23% i strome maternice za 77%, kada su miševi ubijeni tijekom prve faze estrusa estroznog ciklusa. Uz to, hranjenje 1% DBM u prehrani miševima Sencar 2 tjedna prije, tijekom i 1 tjedan nakon tretmana DMBA (intubacija od 1 mg DMBA po mišu jednom tjedno tijekom 5 tjedana) inhibiralo je stvaranje ukupnih DMBA – DNA adukata u dojkama žlijezde za 72% pomoću testa nakon 32P označavanja. Dakle, hranjenje 1% DBM prehrane mišićima Sencar inhibiralo je stvaranje DMBA-DNA adukata u mliječnim žlijezdama i smanjivalo brzinu proliferacije mliječne žlijezde in vivo. Ovi rezultati mogu objasniti snažno inhibicijsko djelovanje DBM-a na hranu na karcinogenezu dojke kod miševa.


Vrijeme objavljivanja: kolovoz-12-2020